RAPPEL PHILIPS
Pour rappel, la société Philips a émis une alerte de sécurité concernant la mousse insonorisante présente dans certains de ces dispositifs médicaux : cette mousse serait susceptible de se dégrader dans le temps, en fonction des conditions d’utilisation, avec de possibles effets sur la santé. Vous trouverez sur le lien suivant l’intégralité des dispositifs concernés : liste des dispositifs Philips concernés.
Les autres fournisseurs d’appareil PPC et ventilateurs ne sont pas concernés par ce rappel.
Nous vous invitons à prendre connaissance de l’ensemble des informations ainsi que des recommandations émises par l’ANSM en concertation avec les sociétés savantes (médecins experts), le corps médical, les représentants des prestataires d’assistance respiratoire à domicile et les associations de patients. A ce jour, l’arrêt du traitement présente un risque avéré à court terme, par exemple une aggravation de l’insuffisance respiratoire. D’après les premières données disponibles, le risque de cancer lié à l’utilisation de ces appareils n’est pas avéré.
Infomations ANSM
Dossier thématique – Informations aux patients : nos réponses à – ANSM
Information RESMED : Communication du fabricant RESMED
Information LOWENSTEIN :FR_Courrier LMF
Information SEFAM : Sefam statement sound abatement foam_FR-230621
Soyez assurés que nos équipes sont mobilisées et se tiennent à votre disposition pour toute question sur ce sujet.
La Direction.
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